Целлекс 01мг/мл 1мл №5 Деко

Дозировка действующего вещества

Состав:

1 мл целлекс . субстанция-раствор (замороженный, в пересчете на белок*) 0. 1 мг Вспомогательные вещества: глицин - 3. 75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2. 99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0. 47 мг, натрия хлорид - 5. 85 мг, вода д/и - до 1 мл. *

Состав:

на 1 мл. Активное вещество: полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней активное вещество в пересчете на общий белок 0. 9-2. 4 мг (номинальное содержание общего белка 1. 65 мг на 1 мл субстанции). Вспомогательные вещества: глицин - 3. 75 мг, 0. 1М раствора динатрия гидрофосфата - до pH 7. 8 (около 0. 8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5. 85 мг, полисорбат 80 - 0. 005 мг, вода очищенная - до 1 мл. Фармакокинетика Сложный состав препарата Целлекс . , активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов. Фармакологическое действие Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот. Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии. Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций. Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата. Показания к применению Цереброваскулярные болезни: — острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии. Способ применения и дозы Взрослым препарат назначают в дозе 0. 1-0. 2 мг 1 раз/сут п/к в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились. Правила введения раствора Препарат вводиться п/к через стерильный шприцевый фильтр, входящий в комплект. Для введения набирают необходимое количество препарата Целлекс . в шприц, снимают иглу, затем надевают на шприц стерильный стерильный шприцевой фильтр с диаметром пор 0. 22 мкм. Берут новую иглу и надевают ее на стерильный шприцевой фильтр. Препарат готов к применению.

Противопоказания:

— эпилепсия . — маниакальный психоз . — продуктивный бред . — делирий . — возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных). Меры предосторожности Применение у детей Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Взаимодействие с другими препаратами При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна. Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.

Побочное действие:

Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль. Передозировка В настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс . не отмечено. Особые указания Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных. Тип: Лекарственное средство Срок годности: 12 мес Действующее вещество: Полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней Путь введения: Подкожно Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Минимальная допустимая температура хранения, °С: 2 Максимальная допустимая температура хранения, °С: 8 Фармакологическая группа: N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты, N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Нозологическая классификация (МКБ-10): I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)

Смотри также характеристики.

Основные характеристики товара

Параметр	Значение
egk	115191
friendlyName	ЦЕЛЛЕКС
Действующее вещество	Целлекс
Количество в упаковке, шт	5 Штук
Название	ЦЕЛЛЕКС
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт)	true
Порядок отпуска	По рецепту
Способ применения	Подкожно
Форма выпуска	Раствор